PharmaXchange 2025
Veröffentlicht: 13.11.25

Am 11. und 12. November 2025 wurden die Bausch+Ströbel-Standorte Ilshofen, Crailsheim und die Fassfabrik in Schwäbisch Hall zum Mittelpunkt eines intensiven Wissens- und Erfahrungsaustauschs in der internationalen Pharmaindustrie. Mit dem PharmaXchange 2025 hat das Unternehmen eine Plattform geschaffen, die Fachwissen, Innovationen und Expertendialog in einem zukunftsorientierten Format vereint.
Unter dem Leitthema „GMP compliant technologies and expert insights“ diskutierten Expertinnen und Experten, Kunden und Partner aus aller Welt zentrale Fragestellungen der aseptischen Produktion. Im Fokus standen die aktuellen Herausforderungen der sterilen Arzneimittelherstellung – allen voran die regulatorischen Anforderungen des Annex 1, die weltweit für erhöhte Aufmerksamkeit sorgen.
„Die Regularien steigen, die Verantwortung wächst – und die Branche sucht nach Lösungen, die im Alltag wirklich funktionieren“, lautete der Leitgedanke der zweitägigen Veranstaltung. Bausch+Ströbel zeigte, wie innovative und den regulatorischen Vorschriften entsprechende Technologien und Services dazu beitragen können, Prozesse zu optimieren, die Bedienersicherheit zu gewährleisten und die Patientensicherheit weiter zu erhöhen.
Roundtable „Behind the Audit Curtain – Navigating Annex 1 Challenges“
Ein Highlight des Programms war der hochkarätig besetzte Roundtable. Die Teilnehmer:
- Christa Myers (CRB)
- Sebastien Trichot (Sanofi)
- Anna Schnekenburger (Takeda)
- Robert Wittemann (J&J Innovative Medicine)
- Markus Greiner (Fresenius Kabi)
- Dr. Helen Sauter (Vetter)
- Philip Schneider (F. Hoffmann-La Roche)
Keynotes und Best-Practice-Beispiele
Als Opener begeisterte Dr. Florian Ilgen mit seiner Keynote „Change Mindset – Embrace Change with Enthusiasm“. Der CSP®-zertifizierte Speaker und Bestsellerautor zeigte, wie Veränderung leicht, lebendig und energiegeladen erlebt werden kann.
Praxisnah wurde es bei der Best-Practice-Präsentation von Markus Greiner (Fresenius Kabi) und Marco Lehner (Bausch+Ströbel). Sie demonstrierten anhand eines Projekts zur aseptischen Abfüllung von Large Volume Parenterals (bis 1.000 ml) unter Isolator, wie Annex 1-Anforderungen erfolgreich umgesetzt werden können – durch Designanpassungen, Prozessoptimierungen und intensive Zusammenarbeit zwischen Produktion, Mikrobiologie, Engineering und Maschinenhersteller.
Weitere Highlights
- Joshua Humpfer (Bausch+Ströbel): „Accelerating Pharma Validation with Digital Twin Technology“
- Yacine Haddadi (BD) & Edgar Bauer (Bausch+Ströbel): „RFID-enabled Filling“
- Katrin Meinikheim & Patrick Wieland (Bausch+Ströbel): Annex 1-konforme Abfülllösungen für hochpotente Wirkstoffe (HPAPIs)
Mit dem PharmaXchange unterstreicht Bausch+Ströbel seine Rolle als aktiver Gestalter einer sich wandelnden Branche. Das Unternehmen betont, dass innovative und regulatorisch sichere Lösungen entscheidend sind, um die steigenden Anforderungen der aseptischen Produktion zu meistern – heute und in Zukunft.
